EDBI一直致力于与借助数码化变革医疗保健的企业积极合作,例如新加坡本土公司Biofourmis。该公司的产品已获得美国食品和药物管理局(FDA)的突破性设备认证,是首个指定用于心力衰竭数码治疗的产品。这将使该公司向着为全球心力衰竭患者提供全新护理模式的目标迈进一大步。
FDA的突破性设备计划,旨在将针对危及生命或不可逆转的衰竭性疾病的有效疗法更快推向市场。BiovitalsHF是该计划的绝佳候选者,因为它具有重要的临床意义,而且所针对的疾病每年的治疗费用预计到2030年将高达700 亿美元。